thesakshi.com : భారతదేశంలోని కోవిడ్-19 చికిత్స కోసం యునైటెడ్ కింగ్‌డమ్‌లో ఆమోదించబడిన ప్రపంచంలోనే మొట్టమొదటి కోవిడ్ వ్యతిరేక మాత్ర అయిన మోల్నుపిరావిర్ యొక్క క్లినికల్ డేటాను డ్రగ్స్ కంట్రోలర్ జనరల్ ఆఫ్ ఇండియా సమీక్షిస్తున్నారు. Molxvir బ్రాండ్ పేరుతో Merck Sharp Dohme (MSD) మరియు Ridgeback యొక్క మోల్నుపిరవిర్‌లను పరిచయం చేయడానికి సిద్ధంగా ఉన్నట్లు సన్ ఫార్మాస్యూటికల్ ఇండస్ట్రీస్ తెలిపింది. మెర్క్ స్వచ్ఛంద లైసెన్సింగ్ ఒప్పందాలను కుదుర్చుకున్న భారతదేశంలోని కంపెనీలలో సన్ ఫార్మా ఒకటి.
“UK రెగ్యులేటర్ ద్వారా MSD మరియు రిడ్జ్‌బ్యాక్ నుండి లైసెన్స్ పొందిన మోల్నుపిరవిర్ యొక్క ఇటీవలి ఆథరైజేషన్ సానుకూల దశ. కోవిడ్-19 చికిత్స కోసం కొత్త ఔషధాల ప్రాప్యతను వేగవంతం చేయడానికి మా స్థిరమైన ప్రయత్నాలకు అనుగుణంగా, మేము మోల్క్స్‌విర్‌ను రోగులకు అందుబాటులో ఉంచడానికి సన్నద్ధమవుతున్నాము. మరియు DCGI ఆమోదం పొందిన తర్వాత ఆర్థికపరమైన ధరతో భారతదేశం అంతటా ఆరోగ్య సంరక్షణ ప్రదాతలు” అని సన్ ఫార్మా ఇండియా బిజినెస్ CEO కీర్తి గనోర్కర్ ఒక ప్రకటనలో తెలిపారు.
యునైటెడ్ స్టేట్స్ కూడా మోల్నుపిరావిర్ డేటాను పరిశీలిస్తోంది.
ఈ మాత్రను ఎవరు తీసుకోవచ్చు? కోవిడ్ ప్రమాదం ఉన్న పెద్దలు తీవ్రమైన లక్షణాలు లేదా ఆసుపత్రిలో చేరకుండా ఉండటానికి ఈ మాత్రను తీసుకోవచ్చు. అయితే, వ్యాక్సిన్‌లకు యాంటీ కోవిడ్ మాత్రలు ప్రత్యామ్నాయం కాదని నిపుణులు హెచ్చరించారు. కోవిడ్ లక్షణాలు కనిపించిన మొదటి కొన్ని రోజుల్లోనే మాత్ర వేసుకోవచ్చు.
మోల్నుపిరవిర్, ఒక చిన్న అణువుగా, మెసెంజర్ RNA వ్యాక్సిన్‌ల వంటి శీతల నిల్వ అవసరం లేదు. మెర్క్‌చే 3వ దశ ట్రయల్‌లో, మోల్నుపిరవిర్ ఆసుపత్రిలో చేరడం లేదా మరణించే ప్రమాదాన్ని దాదాపు 50 శాతం వరకు తగ్గించింది, ఇది MOVe-OUT ట్రయల్ యొక్క ప్రణాళికాబద్ధమైన మధ్యంతర విశ్లేషణలో ప్రమాదంలో ఉన్న, ఆసుపత్రిలో చేరని వయోజన రోగులలో తేలికపాటి నుండి మితమైన కోవిడ్- 19.
అందుబాటులో ఉన్న వైరల్ సీక్వెన్సింగ్ డేటా (దాదాపు 40 శాతం మంది పాల్గొనేవారు) ఉన్న పార్టిసిపెంట్‌ల ఆధారంగా, గామా, డెల్టా మరియు ము వంటి వైరల్ వేరియంట్‌లలో మోల్నుపిరవిర్ స్థిరమైన సామర్థ్యాన్ని ప్రదర్శించింది.